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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Feb 07,2017
    一致性评价需要遵循哪些技术指导原则以及技术要求？
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    Feb 07,2017
    创新药物结构设计之"PEG-药物"
    PEG是经环氧乙烷聚合而成的，相对分子量在200～8000或者8000以上的乙二醇高聚物，其由重复的氧乙烯基组成，不仅具有良好的水溶性，也能溶于DCM、DMF、苯、乙腈和乙醇等有机溶剂。
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    Feb 04,2017
    全球制药巨头未来5年创新形势概况
    制药公司的的核心是什么，当然是药了，一个企业未来发展的状况如何主要看其管线药物的储备如何，不管此管线药物是从研发投入获得的，还是通过精明的并购获得的。
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    Jan 25,2017
    药企的研发“套路”：我们应该怎样创新？
    研发实力是制药企业的心脏。但研发环节面临着诸多挑战,企业内部研发成功率低、研发成本上升、研发周期长、拳头产品到期^这些压力使得新药研发的参与者不断寻求模式模式创新支撑产业发展。
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    Jan 24,2017
    2017年制药业7大趋势
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    Jan 24,2017
    新政府令美医药市场充满挑战
    特朗普入主白宫的日期渐渐逼近，“忐忑”一词或许是美国制药行业最真切的感受。药品在定价和营销方面所受到的联合攻击的威胁日益减少，让制药业高层感到欣慰。
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    Jan 23,2017
    首批289一致性评价品种，1/3将从市场消失
    仿制药一致性评价是国家整顿医药行业的一项战略，也是医药行业内关注度较高的问题，或将导致行业格局发生较大变化。
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    Jan 23,2017
    新版癌症药物之王看你猜的对不对！
    新版癌症药物之王 看你猜的对不对！
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    Jan 22,2017
    7个专利已到期，6个将到期，生物仿制药的春天即将到来？
    近三年，多个销售额处于前列的生物药物都将面临专利到期的问题，随之而来的，是百亿美金生物仿制药市场的巨大潜力将爆发。生物仿制药市场的春天要来了吗？
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    Jan 22,2017
    FDA在指南草案中为生物类似药可互换性设置
    FDA 日前发布备受期待的生物类似药可互换性草案指南，此次 FDA 给那些意图挑战世界最畅销生物品牌药销售的开发商泼了一盆冷水。草案指南要点有哪些？生物类似药要想赢得可互换性资格并不容易，它们想获得巨大回报可能还需要等待一些时日。
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