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    新药研发成跨国药企胜负手
    跨国药企的战略重点正在从原先的专利药垄断转为新药研发,科技巨头正在成为重要合作伙伴。
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    Jun 19,2017
    近期做一致性评价BE的品种盘点
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    Jun 19,2017
    胰腺炎模型
    整体动物模型能反映生物机体的整体性,表现出疾病过程中神经—内分泌系统的作用及各器官系统的相互联系,能较全面地体现临床疾病的多种特征,因而是研究人类疾病最常用的模型。但在整体状态下,各种干扰因素多,实验条件难以完全控制,个体之间的实验数据差异较大。
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    Jun 16,2017
    专利悬崖到来,骨质疏松症药物新药研发战况如何?
    日前,优时比(UCB)制药和安进制药公司表示,其骨质疏松药物Romosozumab的临床3期研究ARCH达到了主要试验终点和关键次要终点,意味着骨质疏松症新药研发战场再添一名有力竞争者。随着以往占据骨质疏松症用药市场销售额前列的几大药物专利接连到期,新药研发赛场也日趋白热化。
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    Jun 16,2017
    七种生物标志物FDA两路助力新药研发
    你知道, FDA如何帮助科研人员利用生物标志物进行新药开发吗? 在Biomarker作为靶向,引导新药创新时代,FDA是如何发挥作用呢? 有多少Biomarker得到积极利用呢?
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    Jun 16,2017
    动物烧伤模型
    外界55℃以上温度的热力作用于动物体表一定时间即可复制出动物实验性烧伤模型。
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    Jun 16,2017
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    Jun 15,2017
    研发风向标!在研机制、标靶最新数据透视
    哪些潜力大、哪些式微、哪些风险大?孤儿药还是不是捷径?
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    Jun 15,2017
    全球仿制药、生物类似药和原料药生产商展望:趋势、机遇与挑战
    全球制药市场持续变化,最主要的表现在于仿制药的市场份额和数量持续上升。当前,全球研发支出增长趋缓,监管日趋严格,使用者付费不断增加,产业整合再度升温,生产商应该如何应对这些问题?
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    Jun 14,2017
    最畅销艾滋病药Truvada首个仿制药获FDA批准上市
    FDA6月8日批准了Teva公司生产的恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯片200,300mg上市,用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗成人及儿童HIV-1感染以及成人高危人群的HIV暴露前预防。Teva未对仿制版Truvada获批上市的消息发表评论,也未透露其具体价格。
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