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靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Oct 17,2016
新兽药研发流程及安全性评价
随着兽药行业的发展,新兽药研发逐步受到众多企业的重视,同时由于人民生活水平的提高,食品安全也得到越来越多的重视,人们更加关注新兽药的安全性,因此相关部门要求新兽药上市之前要进行安全性评价。
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新兽药研发流程及安全性评价
Oct 14,2016
法规在建立生物类似药路径上起着至关重要的作用
在发展美国生物类似药审批路径上,FDA速度缓慢,落后于其他国家,国会和其他批评家已经对此加以指责。不过监管机构并不是建立审批路径的唯一力量。
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法规在建立生物类似药路径上起着至关重要的作用
Oct 14,2016
有关一致性评价,我最近在头疼啥?
自3月5日,国务院办公厅正式发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》以来,已经过去了大半年。这期间,不少企业感受到了来自于同品种生产企业和自身的压力,大家表示:过得并不轻松。
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有关一致性评价,我最近在头疼啥?
Oct 13,2016
五部委力挺卫生与健康科技创新临床急需新药将加快审批
10月12日,国家卫计委、科技部等五部委发布了《关于全面推进卫生与健康科技创新的指导意见》(以下简称“意见”)。
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五部委力挺卫生与健康科技创新临床急需新药将加快审批
Oct 13,2016
【权威解读】药品生产企业怎样开展仿制药一致性评价?
2015年8月,国务院启动药品医疗器械审评审批制度改革,其中推进仿制药质量和疗效一致性评价是改革的重点任务之一。今年3月5日,《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》正式对外公布,标志着我国已上市仿制药一致性评价工作全面展开。
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【权威解读】药品生产企业怎样开展仿制药一致性评价?
Oct 12,2016
多个抗AD新药三期竞速
近日,在一场阿尔兹海默症(AD)媒体沟通会上,礼来全球副总裁、礼来全球阿尔茨海默症平台负责人菲利斯·法瑞尔告诉《医药经济报》记者:“目前,市场上主要的AD治疗产品,只能改善患者的认知或者行为能力,治标不治本,没法从根本上减缓疾病进程、根治疾病。”
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多个抗AD新药三期竞速
Oct 12,2016
CFDA发布新规,药品数据监管进入新时期
自2014年FDA和欧盟对印度和中国药企实施严格审计以来,很多中国制药企业被发现在数据监管方面的缺陷。在数据监管方面,由于自动化设备的大规模使用,以及电子数据伪造方面的技术限制,制药企业很容易在这个方面被检查出问题。
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CFDA发布新规,药品数据监管进入新时期
Oct 11,2016
2016年9月全球新药批准一览
9月共总结了33个批准,其中FDA批准14个(包含2个化药仿制药批准、1个生物类似物批准以及1个新分子实体获得批准),EMA批准4个,以及日本批准15个(2个新分子实体)。(由于公司官网更新的更及时,本文中时间来自各公司官网,可能与FDA、EMA以及PMDA上的时间有差异)。
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2016年9月全球新药批准一览
Oct 11,2016
RNA分子的选择性剪接或可作为治疗肥胖、癌症的药物的新靶点
近日,来自肯塔基大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了小核仁RNA(snoRNAs)的一种新功能,即其能够调节一种名为选择性剪接(alternative splicing)的基础细胞过程,这项研究发现或将帮助开发治疗肥胖和癌症的新型疗法。选择性剪接能够使得细胞通过单一基因制造多种蛋白质。
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RNA分子的选择性剪接或可作为治疗肥胖、癌症的药物的新靶点
Oct 11,2016
索非布韦专利在欧洲面临挑战仿制药竞争或提前来临
欧洲专利局部分撤销吉利德科学丙型肝炎药物索非布韦的专利保护,与预期相比,该产品仿制药竞争的大门可能提前四年打开。欧洲专利局对医疗慈善机构 Médecins du Monde(MdM)去年提交的反对索非布韦欧洲专利的申请做出裁定,该慈善机构对索非布韦专利的有效性提出质疑。
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